Statistik für Mediziner und Pharmazeuten (eBook, EPUB)

Gute Daten + gute Statistik = gute Ergebnisse! Mit diesem Buch haben falsche Statistiken keine Chance mehr. bersichtlich gegliedert in 6 Teile mit zusammen 20 Kapiteln werden hier alle wichtigen Typen von Daten und die Verfahren zu deren Auswertung erkl rt. Die erkl rte Maxime des Autors ist es, dass sich eine statistische Auswertung immer an der Art und Qualit t der Daten orientieren muss, damit diese nicht fehl- oder berinterpretiert werden. Komplizierte Mathematik ist dabei weder n tig noch erw nscht, denn meistens sind die einfachsten Verfahren die aussagekr ftigsten. Ein positiver Lerneffekt stellt sich bereits nach wenigen Seiten ein, denn hier werden genau die Fragen gestellt (und beantwortet!), mit denen ein angehender Mediziner oder Pharmazeut w hrend der Ausbildung konfrontiert wird. Mit seinem ungezwungenen und direkten Stil gelingt es dem Autor, dass die Statistik vom ungeliebten Kind zum effizienten Werkzeug wird, auch ohne mathematische Begabung beim Leser. * Leicht verst ndliche Texte (fast) ohne Formeln * Alle Beispiele kommen aus der Medizin oder der Pharmazie * Warnhinweise auf h ufi ge Fehler und auf den unsachgem en Einsatz von Statistiken Als leicht verst ndliche Einf hrung in die statistischen Grundlagen und Verfahren, die in der Medizin und in der Pharmazie eingesetzt werden, ist dieses Buch bestens geeignet f r alle, die eine Ausbildung im medizinischpharmazeutischen Bereich absolvieren.

VORWORT

TEIL1: Datentypen

DATENTYPEN
Kommt es wirklich darauf an?
Daten auf einer Intervallskala
Daten auf einer Ordinalskala
Daten auf einer Nominalskala
Aufbau dieses Buchs
Kapitelzusammenfassung

TEIL2: Daten auf Intervallskalen

BESCHREIBENDE STATISTIK
Zusammenfassung von Datensätzen
Zentrale Lagemaße - der Mittelwert, der Median und der Modalwert
Beschreibung der Spannweite - die Standardabweichung und die relative Standardabweichung
Quartile - eine andere Möglichkeit, Daten zu beschreiben
Verwendung von Software für die beschreibende Statistik
Kapitelzusammenfassung

DIE NORMALVERTEILUNG
Was ist eine Normalverteilung?
Wie erkennt man normalverteilte Daten?
Anteile von Einzelwerten innerhalb von einer oder zwei Standardabweichungen vom Mittelwert
Kapitelzusammenfassung

STICHPROBEN AUS EINER GRUNDGESAMTHEIT UND DER STANDARDFEHLER DES MITTELWERTS
Stichproben und Grundgesamtheiten
Von der Stichprobe zur Grundgesamtheit
Verschiedene Stichprobenfehler
Welche Faktoren bestimmen die Höhe des zufälligen Stichprobenfehlers?
Abschätzung des wahrscheinlichen Stichprobenfehlers und der Standardfehler
Aufrechnung von Stichprobengröße und Standardabweichung
Kapitelzusammenfassung

DAS 95 %-KONFIDENZINTERVALL FÜR DEN MITTELWERT
Was ist ein Konfidenzintervall?
Wie breit sollte das Intervall sein?
Was meinen wir mit ''95 %''-Konfidenz?
Berechnung der Intervallbreite
Eine Reihe von Stichproben und 95 %-Konfidenzintervallen
Wie stark hängt die Breite des Konfidenzintervalls von Änderungen der Standardabweichung, des Stichprobenumfangs und des gewünschten Konfidenzniveaus ab?
Zwei Aussagen
Einseitige 95 %-Konfidenzintervalle
Das 95 %-Konfidenzintervall für den Unterschied zweier Behandlungen
Über die Notwendigkeit, dass die Daten einer Normalverteilung folgen und Datentransformation
Kapitelzusammenfassung

DER DOPPELTE T-TEST (1). EINFÜHRUNG IN HYPOTHESENTESTS
Der doppelte t-Test - ein Beispiel für einen Hypothesentest
Signifikanz
Das Risiko eines falsch-positiven Ergebnisses
Von welchen Faktoren hängt es ab, ob wir ein signifikantes oder ein nicht signifikantes Ergebnis erhalten?
Voraussetzungen für einen doppelten t-Test
Kapitelzusammenfassung

DER DOPPELTE T-TEST (2): DER BERÜCHTIGTE P-WERT
Wie kann man die Signifikanz eines Ergebnisses beziffern?
p-Werte
Gibt es zwei Arten, Signifikanz zu definieren?
Bestimmung des p-Wertes
p-Werte oder 95 %-Konfidenzintervalle?
Kapitelzusammenfassung

DER DOPPELTE T-TEST (3). FALSCH-NEGATIVE BEFUNDE, GÜTE UND NOTWENDIGE STICHPROBENUMFÄNGE
Was könnte sonst noch schief gehen?
Die Güte
Berechnung des notwendigen Stichprobenumfangs
Kapitelzusammenfassung

DER DOPPELTE T-TEST (4). STATISTISCHE SIGNIFIKANZ, PRAKTISCHE BEDEUTUNG UND ÄQUIVALENZ
Praktische Bedeutung - ist die Differenz so groß, dass sie eine Rolle spielt?
Äquivalenztests
Tests auf Nicht-Unterlegenheit
p-Werte sind weniger aussagekräftig und können förmlich in die Irre führen
Setzen von Äquivalenzgrenzen vor dem eigentlichen Versuch
Kapitelzusammenfassung

DER DOPPELTE T-TEST (5). EINSEITIGE TESTS
Suche nach einer Veränderung in einer bestimmten Richtung
Schutz vor falsch-positiven Befunden
Versuchung
Einsatz eines Softwarepakets bei einem einseitigen Test
Sollte man häufiger einseitige Tests einsetzen?
Kapitelzusammenfassung

WAS SAGT UNS EIN STATISTISCH SIGNIFIKANTES ERGEBNIS WIRKLICH?
Wie interpretiert man statistische Signifikanz?
Am Anfang steht äußerste Skepsis
Kapitelzusammenfassung

DER GEPAARTE T-TEST -
VERGLEICH VON ZWEI ZUSAMMENHÄNGENDEN DATENSÄTZEN
Gepaarte Datensätze
Untersuchung der Daten mithilfe eines doppelten t-Tests
Alternative Anwendung eines gepaarten t-Tests
Durchführung eines gepaarten t-Tests
Wodurch ist bestimmt, ob ein gepaarter t-Test signifikant ist?
Größere Teststärke beim gepaarten t-Test
Der gepaarte t-Test ist nur auf natürliche Paare von Daten anwendbar
Auswahl des passenden Versuchsaufbaus
Voraussetzungen für das Anwenden eines gepaarten t-Tests
St

Philip Rowe lehrt an der School of Pharmacy and Chemistry der John Moores Universität in Liverpool (UK). Neben seiner Lehr- und Forschungstätigkeit ist er als freiberuflicher Berater für Pharmaunternehmen sowie immer häufiger als Trainer in Kliniken und Forschungsinstituten unterwegs. Sein Credo lautet, dass man kein Statistiker sein muss, um Daten und Messergebnisse sinnvoll auszuwerten. Man sollte aber wissen, welche Auswertung für welche Art von Daten sinnvoll ist und wann man die Statistik als Methode "ausgereizt" hat.